显隐之间

　　我站在RNA聚合酶广场的玻璃穹顶下，看着新合成的信使链从转录泡中升起。作为显性等位基因，我的启动子区域永远闪耀着甲基化修饰的金色光芒。

　　那些缩在暗物质区的隐性基因不会明白，当启动子的CpG岛被阳光亲吻时，整个染色体城市都会为我们的表达让路。

　　“阿尔法大人，第三外显子区的剪接体又出故障了。”组蛋白守卫的量子传讯在核小体间震荡。我整理着螺旋领结上的氢键装饰，任性地让胸前的显性表型徽章多吸收两倍光粒子。

　　这是身为HBA1基因的特权——人类第16号染色体上最耀眼的α珠蛋白编码区。

　　穿过磷酸二酯桥时，暗物质区的波动让我停住脚步。通常这里只有隐性基因衰变的荧光，此刻却闪烁着诡异的CRISPR光谱。我的锌指结构域突然刺痛，这是同源重组时的预警信号。

　　“谁在那里？”我挥动调控元件，甲基化标记如探照灯扫过内含子废墟。阴影里跪着个浑身缠满沉默RNA链的基因，他胸口的隐性标识几乎被miRNA覆盖，但那些错位的核苷酸刺痛了我的眼睛——第七位点的谷氨酸变成了缬氨酸，这是β珠蛋白基因不该有的突变。

　　“镰刀型细胞突变体？”我后退半步，启动子区域的甲基化标记自动进入防御模式。这种应该被泛素化降解的缺陷基因，怎么可能突破质量控制系统的筛选？

　　他抬起头时，缠绕的RNA链突然崩解。在那些本该是β折叠的位置，我看到了古老的调控序列——LCR控制区才有的超敏感位点。他的启动子明明布满甲基化修饰，瞳孔里却跃动着增强子的紫光。

　　“您看出来了。”他的声音带着内含子剪接时的沙沙声，“我是欧米伽，从父亲那里遗传了这个突变，又在母亲那里获得了LCR元件。”暗物质在他手中凝聚成逆转录病毒般的利刃，“他们说这是致死突变，但我知道——”

　　突然整个染色体城市极速震颤起来，复制叉正在前方形成，新合成的链体上，组蛋白修饰的乙酰化标记异常明亮。欧米伽的突变位点突然与我的锌指结构域共振，在氢键断裂的脆响中，我看到二十光年外的β珠蛋白簇正在崩塌。

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